보인자(carrier) 및 신생아 선별검사 방법은 조기 발병 유전 질환에 대한 중요한 인사이트를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다. 새로운 질문이 생길수록 연구자들은 질병 유전학의 복잡한 역학을 더 잘 이해할 수 있는 혁신적인 도구가 필요합니다.
이번 라이브 웨비나에 참여하시면 표적 또는 전체 게놈 시퀀싱을 위한 HiFi 시퀀싱 기반 솔루션과 새로운 데이터 분석 도구가 잠재적 보인자 및 신생아 선별 검사에 관련된 유전자 분석에 어떻게 도움이 되는지 확인하실 수 있습니다.
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Join us for this webinar to: • Discover how long-read sequencing addresses challenging genes related to carrier and newborn screening. • Learn how to consolidate legacy molecular methods such as MSPA, Sanger, qPCR and blots. • Hear about a new tool for analyzing clinically relevant genes with sequence similarity to their paralogs. |
Speakers
HiFi Reads Offer the Benefits of Short Reads and Long Reads in One Easy-to-Use Technology
HiFi read는 모든 변이 유형을 감지할 수 있는 높은 정확도 (> 99.9 %)와 가장 복잡한 유전체와 전체 전사체를 assemble하는데 필요한 충분히 긴 길이(최대 25kb)를 제공합니다.
