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(주)엠디엑스케이는 고객의 연구 목적에 적합한 기술과 서비스를 제공합니다.

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2024.03
[웨비나]전통적인 long-read RNA sequencing을 넘어서다_PacBio ..
PacBio Human genomics의 마지막 시리즈인 웨비나에 참여하세요!이번 웨비나에서는 ETH Zurich 대학연구팀이 어떻게 Kinnex 키트를 활..
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2024.02
[웨비나]단 1μL 시료로 마우스 연구의 잠재력을 극대화하세요
마우스 샘플에서 얻을 수 있는 데이터의 양을 최대화할 수 있는 방법을 확인해보세요.단 1μL의 시료에서 43가지 사이토카인, 케모카인 및 기타 중요한 면역 매..
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2024.02
[웨비나]희귀 질환 병인 이해를 위한 isoform 수준의 RNA 시퀀싱 활용
희귀 질환의 병인을 깊이 이해하고 연구하는 데 있어 RNA 시퀀싱 기술은 필수적인 도구입니다. 이번에는 특별히 isoform 수준에서의 RNA 시퀀싱 활용법을..

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PUBLICATION
유전적 난청에 초점을 맞춘 실제 희귀 질환 연구
개별 희귀 질환은 전체 인구의 극히 일부에 영향을 미칩니다. 그러나 7,000가지가 넘는 희귀 질환이 알려져 있으므로 실제로는 세계 인구의 약 4%(약 3억 명)가 희귀 질환..
PUBLICATION
기존 세포유전학적 검사를 대체할 수 있는 솔루션
대부분의 혈액종양은 염색체의 수적 및 구조적 이상을 동반합니다. 염색체 이상을 확인하기 위한 핵형 검사(Karyotyping), FISH, 염색체 마이크로어레이(CMA) 등..
PUBLICATION
혈액암 관련 염색체 이상을 종합적으로 분석할 수 있는 솔루션
혈액 악성 종양은 여러 타입의 염색체 이상을 특징으로 합니다. 샘플을 올바르게 분류하고 적용 가능한 정보를 제공하려면 이러한 변이를 종합적으로 분석하는 것이 중요합니다. 현재 ..
PUBLICATION
Understanding rare diseases: why research matters
매년 2월 마지막날은 세계 희귀질환의 날입니다. 연령이나 민족에 관계없이 누구나 희귀 질환의 영향을 받을 수 있으며 종종 건강과 전반적인 삶의 질에 심각한 영향을 미칩니..
PUBLICATION
Podcast Episode 2 - Empower Genomics with Proteomi..
Olink에서 운영하고 있는 podcast, ‘Proteomics in Proximity’의 두 번째 에피소드 "Empower Genomics with Proteomi..
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암에 대한 면역 반응 분석을 간편하게..
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유전체 연구 사례 모음 #1
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복잡한 조직 내의 단일 세포 및 공간..
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