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AlloSeq HCT

AlloSeq HCT

CareDx

NGS-based solution enabling precise measurement of engraftment following hematopoietic stem cell transplant for research applications

제품특징

 

 

Recipient gDNA Blood, Bone marrow 등에서 추출하여 

Amplicon 방식으로 202 SNP Target하여 Illumina Library prep 진행하게 됩니다.


Input gDNA
양은 10ng 이상으로, 적은 양의 gDNA로도 실험 가능한 것이 장점이며

2시간 이내 짧은 Hands on time 분석시간 24시간(Sequencing 시간 포함) 이내로 분석 가능합니다 


 

AlloSeq HCT is reproducable with high quality data

Internal validation 결과  ~0.3%까지, external validation결과 ~0.1%까지의 Sensitivity 보였습니다.
 

 

 

 

이러한 Sensitivity 바탕으로 기존 STR 검사에서 분석이 어려운 Low-level mixed chimerism detection 가능하며,  

Early stage relapse detection 있습니다

또한, 별도 다른 검사 없이도 3 genome detection(recipient + up to two donors) 가능합니다.  
 

품목정보

품번 품명 Discriptions
ASHCT.1(24) AlloSeq® HCT Includes all the reagents required to make 24 NGS libraries