(주)엠디엑스케이는 고객의 연구 목적에 적합한 기술과 서비스를 제공합니다.
NGS-based solution enabling precise measurement of engraftment following hematopoietic stem cell transplant for research applications
Recipient의 gDNA를 Blood, Bone marrow 등에서 추출하여
Amplicon 방식으로 202개 SNP을 Target하여 Illumina용 Library prep을 진행하게 됩니다.
Input gDNA양은 10ng 이상으로, 적은
양의 gDNA로도 실험
가능한 것이 장점이며,
2시간 이내 짧은 Hands on time과 총 분석시간 24시간(Sequencing 시간 포함) 이내로 분석 가능합니다.
AlloSeq HCT is
reproducable with high quality data
Internal
validation의 결과 ~0.3%까지, external validation결과
~0.1%까지의 Sensitivity를 보였습니다.
이러한 Sensitivity를 바탕으로 기존 STR 검사에서 분석이 어려운 Low-level mixed chimerism detection이 가능하며,
Early stage relapse detection을 할 수 있습니다.
또한, 별도
다른 검사 없이도 3 genome detection(recipient + up to two donors)도
가능합니다.
품번 | 품명 | Discriptions |
---|---|---|
ASHCT.1(24) | AlloSeq® HCT | Includes all the reagents required to make 24 NGS libraries |