(주)엠디엑스케이는 고객의 연구 목적에 적합한 기술과 서비스를 제공합니다.

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Superior performance and simple work
flows for a broad range of sample types

NuGEN은 Technology는 whole tissue, FFPE, single cell 및 liquid biopsy sample 등
광범위한 sample type에서 RNA 및 DNA를 추출하는 sample prep product 및 다양한
application에 적합한 NGS library prep product를 제공합니다.


NuGEN은 특화된 Single Primer Enrichment Technology(SPET), Single Primer Isothermal Amplification Technology(SPIA),
그리고 AnyDeplete Technology(formerly InDA-C)등의 기술을 이용하여 whole tissue, FFPE, single cell 및 liquid biopsy sample 등 광범위한 sample type에서
기존의 NGS와 genomic sample preparation의 한계를 극복하고 sequencing과 gene expression의 유용한 데이터를 극대화하여 제공합니다.

Single Primer Enrichment Technology (SPET)


Directly enrich regions of DNA for targeted re-sequencing, SNP (SNV) detection, CNV analysis, viral detection, and more.


Directly enrich cDNA targets for gene fusion detection and discovery.

유전자 특이적인 probe를 이용하여 관심부위(target region)에 결합시키고 (hybrization & extension) PCR을 통해 원하는 유전자를 증폭합니다.
targeted re-sequencing, SNP (SNV) detection, CNV analysis, viral detection을 수행합니다.
  • High quality or FFPE input
  • Flexible customization from one to thousands of targets
  • Molecular tag for accurate determination of unique molecules
  • Superior alignment, on-target and coverage metrics

Single Primer Isothermal Amplification (SPIA)

Robust cDNA amplification for multiple workflows.

Ribo-SPIA technology를 이용하여 최소 500pg의 total RNA로 부터 쉽고 빠르게 cDNA amplification 가능합니다.
  • Low input RNA-seq and gene expression analysis with microarray and qPCR
  • Pre-amplification for qPCR
  • Whole transcriptome amplification
  • Works with RNA from all sample types–Liquid biopsies, FFPE, LCM, cell lines, tissues
  • Automated workflows available

AnyDeplete (formerly InDA-C)

Stranded RNA-Seq library preparation with targeted transcript depletion.

Gene – specific primer extension으로 Insert Dependent Adaptor Cleavage를 합성함으로써 원하지 않는 RNA를 제거하여 유용한 데이터 만을 얻을 수 있습니다.
  • Customizable to any transcript, any organism
  • Post library depletion avoids off-target mRNA cross-hybridization events that can introduce unwanted bias
  • Maximize informative sequencing reads in whole transcriptome data


  • Quantitation-free, titration-free, dimer-free

  • Modular solutions for any
    application and any organism

  • Directly enrich sequences of interest

  • Methylomics simplified

  • Gene expression for low input samples

  • Bioinformatics Software Solutions


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