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Variant Calling and De Novo Genome Assembly with PacBio HiFi Reads

2020-03-25 16:15:23

 

Variant Calling and De Novo Genome Assembly with PacBio HiFi Reads


정확도가 높고 (>99%), 길이가 충분히 긴 (15-20kb) PacBio HiFi reads는 구조 변이 혹은 단일염기 변이 분석 및 de novo genome assembly 등의 포괄적인 유전체 분석에 유용합니다. 

이번 웨비나에서는 HiFi read를  variant calling과 de novo genome assembly에 어떻게 활용될 수 있는지 확인하실 수 있습니다.  세부 내용은 아래와 같습니다. 

  • How easy it is to use HiFi reads for de novo genome assembly in humans and across the tree of life.
  • How to evaluate the quality of your HiFi assembly using the three C’s: contiguity, completeness and correctness.
  • How the Google AI team retrained DeepVariant, a highly accurate SNP and Indel caller, for PacBio HiFi data.
  • How PacBio HiFi data can improve the Genome in a Bottle benchmark sets. 

Date & Time:
Friday, March 27, 2020  12:00 p.m. Seoul

Speakers :
Sarah Kingan, Ph.D.
Staff Scientist
PacBio
Andrew Carroll, Ph.D.
Product Lead, Genomics
Google AI
Billy Rowell
Sr. Bioinformatics Scientist
PacBio






 

 

 

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